Senado analizará vías para inhabilitar a presidente de Chile

El Senado de Chile aceptó que una comisión de ese órgano analice cómo se puede inhabilitar al presidente de la República por impedimentos físicos y mentales.

El presidente de la Cámara alta, Jaime Quintana remitió a la Comisión de Constitución, Legislación, Justicia y Reglamento una solicitud hecha por tres diputados de la bancada de la opositora Federación Regionalista Verde y Social (FRVS) Alejandra Sepúlveda, Jaime Mulet y Esteban Velásquez.

Los parlamentarios argumentaron que la Constitución ofrece poca claridad sobre el tema y señala que es una atribución exclusiva del Senado declarar la inhabilidad del Presidente de la República o del Presidente electo cuando un impedimento físico o mental le imposibilite el ejercicio de sus funciones.

Asimismo justificaron su solicitud con lo que calificaron como «comportamiento errático» mostrado por el presidente Sebastián Piñera a lo largo de los últimos meses en medio de la crisis social y política que vive el país.

El diputado Velásquez dijo al respecto que se trata de una situación muy seria, el país está en una situación de ingobernabilidad que puede empeorar si no hacemos algo ahora; no hay liderazgo político, ni liderazgo policial sobre una parte importante de la fuerzas de orden como Carabineros.

Añadió que hemos sido testigos en los últimos días del nivel de violencia injustificada, desmedida, el descriterio, el desconocimiento o la no aplicación de la ley se ha transformado en la regla general».

El presidente de la comisión cargada de elaborar el informe, Felipe Harboe, señaló que no existe precedente en el derecho constitucional chileno, por lo que se revisará «la legislación comparada, ver si hay casos similares y a partir de eso proponerle a la Sala del Senado un procedimiento arreglado para eventuales requerimientos de esta naturaleza».

Por su parte, el senador Alejandro Navarro, del Partido Progresista, dijo que en muchos videos se aprecia un deterioro físico del presidente Sebastián Piñera, y «debemos averiguar si su salud es o no compatible para la alta responsabilidad que tiene».

Añadió que «el país tiene el derecho a saber si su Presidente se encuentra o no apto para seguir gobernando por sus propias competencias, pero también por su estado de salud mental» y señaló que vamos a tener listo el mecanismo para cuando el gobierno tome el camino de la sensatez y decida su salida.

Desde el gobierno, el ministro del Interior, Gonzalo Blumel, cuestionó el informe solicitado y consideró que «lo que quieren es obstaculizar las acciones que está impulsando el Gobierno para ir avanzando en la superación de esta crisis».

Santiago de Chile, 13 de marzo 2020
Crónica Digital /PL

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Actualmente existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras diferentes, que afectan entre un 6% y un 8% de la población mundial. Por unanimidad, se aprobó el proyecto presentado por la diputada Carolina Marzán (PPD) y el diputado Diego Ibáñez (CS) el cual consagra el último día de febrero (28 o 29) de cada año como el día de concientización y educación sobre las enfermedades poco frecuentes, raras o huérfanas. “En nuestro país existen miles de personas que padecen alguna de estas enfermedades, algunas ni siquiera se encuentran codificadas en Fonasa por lo que deben desembolsar grandes sumas de dinero para su tratamiento, por eso es tan importante visibilizar este grupo de la sociedad”, señaló la diputada Marzán. Así mismo, Marzán comentó “estamos muy felices de haber tenido el apoyo de manera transversal porque este proyecto es sumamente importante, dado que estas enfermedades se encuentran invisibilizadas. Existe un número de 5 personas o menos por diez mil habitantes que padecen este tipo de padecimiento, lo que tienen difícil diagnóstico, no hay recursos asignados para su tratamiento y las familias entre tanto sufren. Estoy junto a muchas organizaciones que están luchando hace muchos años para poner en la mesa y para que se hable de esto, no solo en tema de salud, sino que también por los problemas emocionales que conlleva. Con esto damos un paso importante para que ahora se pueda realizar un catastro de estas enfermedades y se puedan gestionar las políticas públicas correspondientes”. El diputado de Convergencia Social, Diego Ibáñez, destacó que “este proyecto fue empujado por las organizaciones que están detrás de cientos de pacientes que tienen enfermedades poco frecuentes y que hoy lamentablemente son invisibles para el Estado. Son situaciones que ameritan un desfonde millonario por parte de las familias que por supuesto no tienen y no hay una oportunidad de diagnóstico; muchos se tienen que ir a atender al extranjero, a laboratorios de EEUU, a hacer exámenes genéticos y el Estado los tiene absolutamente en el abandono”. Ibáñez afirmó que “es parte de un modelo de salud que no tiene una cobertura suficiente para todas y todos los chilenos/as, y en esa situación muchos padres, muchas madres, se tienen que partir el lomo apelando a la caridad muchas veces, para tratar de preservar la vida de sus hijos e hija. Creo que es muy importante visibilizar esta situación y avanzar hacia una codificación de este tipo de enfermedades en Fonasa para que puedan, por ejemplo, recibir algún tipo de subsidio, y que también se genere un catastro porque hoy son absolutamente invisibles para el Estado y para el sistema de salud chileno”. Víctor Rodríguez, presidente de la Federación de Enfermedades Poco Frecuentes (Fenpof) dijo que “este es un primer paso que estamos dando con visibilizar las enfermedades poco frecuentes” agregando que “todos estos pacientes que hoy se encuentran sin cobertura sale todo de su bolsillo, un paso importante sería hacer un catastro y codificar todas las enfermedades poco frecuentes que en Chile podrían ser cerca de […]

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