En la jornada, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) autorizó la realización de ensayos clínicos en una fase avanzada con la posible vacuna contra la Covid-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson.
Según un comunicado de la Anvisa, las pruebas con el fármaco candidato Ad26.COV2.S en la fase tres, las últimas antes del registro, se harán en el país con siete mil voluntarios distribuidos en los estados de Sao Paulo, Rio Grande do Sul, Río de Janeiro, Paraná, Minas Gerais, Bahía y Rio Grande do Norte.
La potencial vacuna de Johnson & Johnson está compuesta por un vector de adenovirus constituido para codificar la proteína del nuevo coronavirus, que causa la Covid-19.
Anteriormente, el organismo regulador permitió las pruebas con la vacuna desarrollada en asociación entre la Universidad de Oxford (Reino Unido) y la empresa farmacéutica británica AstraZeneca, la cual se ensaya en un estudio dirigido por la Universidad Federal de Sao Paulo.
También aparecen como candidatas la CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac Biotech, probada en un estudio del Instituto Butantan, de Sao Paulo, y otra en asociación entre la compañía estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech.
Además, el gobierno del sureño estado de Paraná firmó un acuerdo con la empresa china Sinopharm para probar una posible vacuna.
De igual manera, las autoridades de Paraná rubricaron un memorando de entendimiento con el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RFPI, por sus siglas rusas) sobre cooperación en la producción y distribución de la vacuna bautizada Sputnik V.
Brasilia, 18 de agosto 2020
Crónica Digital/PL
