Una enfermedad que tiene cara de mujer. Con esas palabras esta tarde la diputada Karol Cariola hizo un llamado a la Presidenta Bachelet y al Ministerio de Salud, a reconocer la fibromialgia como una enfermedad invalidante. Mediante la presentación de un proyecto de acuerdo y acompañada por la Fundación para la Fibromialgia “Abracitos de Algodón”, además solicitó la incorporación de dicha enfermedad al plan GES.
La presidenta de la Comisión de Salud de la Cámara Baja expresó que “es una enfermedad que se ha dado principalmente en mujeres. Son ellas las que han vivido las consecuencias de que el Estado, de que el Gobierno de Chile, no quiera hacer reconocimiento de la existencia de la fibromialgia que ya es una enfermedad declarada en muchos países del mundo y queremos que en Chile también se les reconozca, con todas las de la ley, incorporando en ello la condición de invalidante”, lo que permitiría que quienes padezcan dicha enfermedad puedan optar a una jubilación acorde a esta categoría.
Cariola, representante de las comunas de la zona norte de la Región Metropolitana, agregó que “por eso queremos decirle a Chile que existe una enfermedad que se llama fibromialgia, es una enfermedad silenciosa que provoca dolor permanente en la personas que la padecen, que durante muchos años se trató de catalogar como una enfermedad sicológica y no como física real”.
Por su parte, el diputado socialista Juan Luis Castro agregó que “estoy apoyando la moción de la diputada Karol Cariola. Estamos frente a una enfermedad incurable que es psicosomática, vale decir, que apareció recientemente en el mundo, que no tiene cura y que muchas veces es catalogada falsamente como depresión”.
El parlamentario miembro de la Comisión de Salud sostuvo que “a estas mujeres se les clasifica, injustamente, como depresivas, en circunstancias que por años se les ha tratado con solo antidepresivos y analgésicos y en la práctica no tienen ninguna posibilidad de recuperación, porque desgraciadamente, el cuerpo médico en Chile, no tiene la formación suficiente para calificar como fibromialgia los cuadros que aquí están presentes”.
Castro expresó que “son muy pocos los especialista reumatológicos que logran identificar la enfermedad y luego, en Fonasa o en las Isapres, carecen de la cobertura para justificar la enfermedad, se les rechazan las licencias médicas, las pensiones y por lo tanto, es un drama en vida de mujeres jóvenes carentes de toda oportunidad laboral que todo el día sufren dolor”.
En la ocasión, la presidenta de la Fundación Abracitos de Algodón, Lilian Rabanal, explicó que la fibromialgia “es una enfermedad reumatológica sin inflamación (…)no hay un examen que pueda decirnos si padecen de fibromialgia, se hace por descarte. Se descarta la diabetes, la tiroides, artrosis, artritis. El doctor te toca diecinueve puntos en tu cuerpo y con ocho de esos tú ya puedes padecer de fibromialgia”.
Rabanal informó que ya son cerca del 6% de la población los que la padecen, del cual el 1,5% son hombres. Agregó que durante la mañana la enfermedad produce el momento más crítico, imposibilitándolas incluso de cualquier tipo de movimiento. “Como no se sabe de dónde viene no tenemos una cura para esto (…) La causa principal de muerte una es el suicidio. ¿Por qué? por la incomprensión. Es por eso que dicen que es una enfermedad mental, porque nadie nos entiende. En Chile ya falleció una socia por fibromialgia, porque a cierta edad el corazón -que es un músculo- se le agranda, deteriora a la primera crisis”.
Finalmente, la diputada Cariola adelantó que prontamente hará presentación de un proyecto de Ley para el reconocimiento de la enfermedad incluyendo su cobertura, para que ésta sea codificada tanto en Isapres como en Fonasa “porque hoy día además ellas corren con sus propios gastos y el sistema público no les entrega nada”.
“Ellas pasaron de ser 6 personas a más de 5mil socias a nivel nacional y cada día son más. Esperamos que Minsal tome conciencia de esto, nos escuche y haga eco de la solicitud que estamos haciendo con los parlamentarios, con la fundación y este proyecto que es un primer paso”, concluyó Cariola.
Cabe destacar que la fibromialgia, conocida antiguamente como fibrositis, es una enfermedad reumatológica que se caracteriza por el dolor crónico generalizado durante más de tres meses. Puede manifestarse a cualquier edad, aunque mayoritariamente afecta a edades medias, población mayor de 20 años, y se considera la causa más frecuente de dolor musculoesquelético. Reconocida en 1992 por la Organización Mundial de la Salud (OMS), no tiene cura y se estima que en Chile afecta a más de 300 mil personas, en un 90% mujeres.
La moción impulsada por la Cariola fue respaldada también por la diputada Marcela Hernando (PR), y los diputados Guillermo Teillier (PC), Lautaro Carmona (PC), Víctor Torres (DC), Juan Luis Castro (PS), Felipe Letelier (PPD), Jorge Tarud (PPD), Pablo Lorenzini (DC) y Giorgio Jackson (RD).
Santiago de Chile, 23 de agosto 2017
Crónica Digital
