ABORTO: «DEBEMOS PONER FIN AL CINISMO”, DIPUTADO MELO A LA DC

El parlamentario socialista aseguró “es complejo que sean hombres los que critiquen esta iniciativa, sin dar un argumento más completo que el de sus creencias personales”.

Luego de que la Presidenta de la República, Michelle Bachelet defendiera el proyecto de ley que busca que la interrupción del embarazo sea permitido en tres causales, -inviabilidad del feto, riesgo vital de la madre y violación-, afirmando que “acá hay una conversación de cosas no dichas, en Chile hay aborto”, surgieron voces desde la DC, específicamente la de Andrés Zaldívar, quien aseguró “soy muy respetuoso de la Presidenta, pero no estoy de acuerdo. Ella está en una posición diferente a la que tenemos en la DC respecto a las tres causales”.

Con respecto a esto último, el diputado socialista por las comunas de El Bosque, La Cisterna y San Ramón, Daniel Melo aseguró “la Presidenta Bachelet tiene razón, el aborto es algo que sucede en Chile desde siempre y como parlamentarios debemos poner fin al cinismo, es urgente que normemos respecto a esta situación” y añadió “el problema de algunos personeros de la DC es que quieren imponer sus creencias particulares a un problema de salud pública”.

Melo ahondó en esto y explicó “este proyecto se refiere a tres causales específicas, sumamente traumáticas para la mujer, despenalizarlas no es avalar el aborto, es normar una situación que puede tornarse peligrosa y traumática” y añadió “es complejo que sean hombres los que critiquen esta iniciativa, sin dar un argumento más completo que el de sus creencias personales”.

El parlamentario socialista también señaló “no me atrevería a exigirle a una mujer que llevase a termino un embarazo inviable o que pone en riesgo su vida, ni a una mujer que fue violentada sexualmente, creo que esa es su decisión” y añadió “si no aprobamos este proyecto, se seguirán haciendo abortos, con el riesgo de hacerlo a escondidas en situaciones precarias y temiendo pedir ayuda si algo sale mal”.

Finalmente, Melo manifestó que “este es un problema de salud pública, que debe ser abordado pensando en la dignidad y derechos de las mujeres, deben contar con una diálogo abierto, sin prejuicios ni vetos”.-

Santiago de Chile, 25 de agosto 2015
Crónica Digital

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PARLAMENTARIOS ANUNCIAN RECURSO DE PROTECCIÓN POR PACIENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Mar Ago 25 , 2015
El senador Guido Girardi (PPD) y los diputados Gabriel Silber (DC) y Daniel Farcas (PPD), miembros de las Comisiones de Salud del Senado y de la Cámara, anunciaron que presentaran un recurso de protección contra el Gobierno en caso de no derogar el decreto que restringió de cinco a sólo dos los medicamentos de la canasta Auge para Esclerosis Múltiple (EM). El senador Guido Girardi, los diputados Gabriel Silber (DC) y Daniel Farcas (PPD) -miembros de las Comisiones de Salud del Senado y de la Cámara-, junto a María José Jullian, presidenta de la Corporación de Pacientes con Esclerosis Múltiple, Víctor Romero y Alejandra Morales, afectados por la dolencia, llamaron al gobierno “a reponer los medicamentos que le quitaron a estos pacientes”. El jefa de los senadores PPD afirmó que de no ser así “vamos a presentar un recurso de protección contra el Gobierno para que los restablezca y citaremos a los ministros de Hacienda y Salud a las comisiones del Senado y de la Cámara. Nosotros no seremos cómplices de esta situación, se debe disponer los recursos necesarios para mantener un derecho que estas personas ya conquistaron, no puede ser que los pierdan en el Gobierno de la presidenta Bachelet”. DECRETO El decreto promulgado el 26 de junio pasado restringió los medicamentos de medicamentos de la canasta Auge para Esclerosis Múltiple (EM) sólo al Interferón y Copaxone, dejando fuera al Fingolimod, Teriflunomida y Tysabri, inmunomoduladores que podían ser recetados por los médicos de acuerdo a cada caso. Con ello las isapres también comenzaron a negar los medicamentos a sus afiliados, pero la Superintendencia de Salud emitió un instructivo ordenando que isapres y Fonasa no pueden suspender el tratamiento, sin embargo quienes sean diagnosticados en adelante sólo recibirán los medicamentos indicados en el decreto del Minsal. “Pese a la circular que se emitió el 13 de agosto, en el hospital Sotero del Río hay tres pacientes que llevan 39 días sin su tratamiento que significa una pastilla al día, situación que se repite en otros recintos hospitalarios del país”, explicó María José Jullian. DERECHO CONQUISTADO El senador Girardi explico que “los afectados por EM, mayoritariamente mujeres jóvenes, con diagnóstico precoz y tratamiento adecuado pueden llevar una vida casi normal, sin ello la pérdida de capacidades motoras e intelectuales es dramática y rápidamente pueden llegar a la invalidez y la muerte”. Girardi agregó que “durante años trabajamos con la Corporación y con parlamentarios de todas las bancadas logramos que esta enfermedad tuviera las garantías de las patologías Auge. Este derecho para los pacientes es un favor para el Estado porque es mucho mejor entregarle los remedios cuando pueden mantenerse bien y no hacerse cargo de ellos cuando están postrados”. El legislador afirmó que “hoy se está rompiendo un compromiso y se traiciona el espíritu de la lucha dada por los pacientes con EM para tener una vida decente y por miserables razones económicas se priva a estas personas al derecho a sus medicamentos. No aceptamos la eutanasia social que condenar a la postración y […]

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